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본 기사는 인포맥스 금융정보 단말기에서 10시 21분에 서비스된 기사입니다. 저작권자 © 연합인포맥스 무단전재 및 재배포 금지 (서울=연합인포맥스) 남승표 기자 = 미국 증권거래위원회(SEC)가 알츠하이머 치료제 실험결과 조작 혐의와 관련해 카사바 사이언스(Cassava Sciences)를 조사하고 있다고 경제매체 월스트리트저널이 17일(현지시간) 보도했다.카사바는 지난 15일 공개한 공시서류에서 기관을 밝히지 않은 채 정부 조사에 협력하고 있다고만 밝혔다.SEC 대변인은 관련 언급을 거절했다.미국 국립보건원(NIH)은 지난 2015년 이후 카사바와 산학협력 단체에 2천만 달러를 지급했는데 역시 해당 혐의에 대해 조사 중인 것으로 알려졌다.생명공학 기업가이자 존슨앤드존슨과 일라이릴리에서 신경과학 연구 책임자를 역임했던 데이비드 브렛과 조프리 핏 웨일 코넬 의대 교수는 카사바의 연구 결과가 실린 몇몇 과학 저널을 조사한 결과, 실험 영상이 포토샵을 이용해 조작한 것으로 보인다고 주장했다.카사바의 최고경영자(CEO)인 레미 바비어는 이들의 주장을 부인하며 공매도 세력들이 식품의약국(FDA)에 청원절차를 남용했다고 주장했다.카사바는 지난 2013년 이후 일체의 매출이 없고 상업용 약품도 보유하고 있지 않지만 지난 여름 주가가 126달러까지 솟으며 시가총액 50억 달러를 기록했다. 알츠하이머 치료제에 대한 기대 때문이다.FDA에 공개청원이 접수된 이후 카사바의 주가는 42달러까지 떨어졌으며 최근 뉴로사이언스지가 영상을 검토한 결과 조작의 단서가 없다고 밝히면서 소폭 반등했다.이날 주가는 전일 대비 24% 내린 47.07달러에 거래를 마감했다[email protected](끝)

이 기사는 2022년 09월 01일 15:57 더벨 유료페이지에 표출된 기사입니다.

멸균기 개발사 플라즈맵(Plasmapp)이 코스닥 상장을 위한 증권신고서를 제출한 가운데 임직원의 스톡옵션 현황에 관심이 쏠린다. 플라즈맵이 제시한 희망공모가는 9000원~1만1000원이다. 예정대로 상장을 이룰 시 일부 임직원은 스톡옵션을 통해 최대 6배 이상의 수익(공모가 상단 기준)이 가능할 전망이다.

플라즈맵은 이달 20일부터 이틀 동안 공모가 확정을 위한 수요예측에 나선다. 총 177만1000주의 신주를 발행할 예정이며 공모 밴드는 9000원~1만1000원으로 제시했다. 공모 예정액은 160억~190억원이다. 상장예정주식수(1770만6940주)를 적용한 밸류는 1600억~1900억원 가량이다.

플라즈맵은 2018년~2021년 사이 다섯 차례에 걸쳐 임직원들에게 주식매수선택권을 부여했다. 대상은 이승헌 연구위원, 고정익 전무(원가담당), 김준영 전무(선행기술 담당), 목화진 상무(영업관리), 송두섭 상무(재무담당), 석완수 전무(경영본부장), 이정훈 연구소장(상무) 그리고 직원 75명이다.

특히 1·2회차 주식매수선택권을 부여받은 이들의 행사가는 1670원으로, 상장공모가 대비 최소 5배~최대 6.5배의 수익이 예상된다. 이승헌 연구위원, 고정익 전무(원가관리 담당), 김준영 전무(선행기술 담당)이 해당 행사가로 각각 21만1854주, 10만4195주, 6만7899주의 주식매수선택권을 행사했다.

그 외 3·4회차 행사가는 2460원, 5회차 행사가는 3550원이다. 해당 회차에서 주식매수선택권을 부여받은 이들 또한 각각 밴드 하단에서 최소 3.6배와 2.5배의 수익을 기대할 수 있다. 3회차는 내년 3월, 4회차는 올 12월, 5회차는 내년 9월부터 행사 가능하다.

스톡옵션을 행사했던 임원들은 일부 구주를 이미 매각한 것으로 보인다. 증권신고서상 임유봉 플라즈맵 대표 외 주식을 가장 많이 보유한 이는 회사 관계자는 이승헌 연구위원이다. 플라즈맵 주식 9만9592주를 보유해 임원진 중 보유물량이 가장 많다. 이 연구위원은 임유봉 플라즈맵 대표와 카이스트 물리학 석박 과정 동문 사이로 창업 초기부터 기술개발에 기여한 것으로 파악된다.

플라즈맵은 임유봉 대표가 2015년 3월 설립했다. 임 대표는 카이스트 물리학 학·석·박사에 퍼듀대학교 물리학 박사과정을 거쳤다. 한화테크엠, LG전자 생산기술원, 카이스트 위촉연구원을 역임했다.

회사는 의료기기 멸균기와 재생활성기 사업을 영위하고 있다. 재생활성기란 임플란트를 심을 때 인체조직과 결합하는 표면을 처리하는 기술이다. 치과시장에선 메가젠임플란트, 정형외과에선 코렌텍, 피부재생에선 엘앤씨바이오와 협업 중이다. 올 1월 이크레더블, 해양수산과학기술진흥원으로부터 각각 A, BBB 등급을 받았다.

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'꽃길만 걸어요' 광림·희림·코리아에스이·한국종합기술·한창. 기술력, 고평가 어디?

  • 기자명 홍미경 기자
  • 입력 2022.09.03 00:19
  • 댓글 0

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2일 주식시장에서 재난·안전(지진 등) 관련주들이 전거래일 대비 1.96% 상승으로 장을 마감한 가운데 기술력 지수 고평가를 받은 종목 등장 여부에 관심이 쏠린다.

[핀포인트뉴스 홍미경 기자] 재난·안전(지진 등) 관련주들이 전거래일 대비 1.96% 상승으로 장을 마감한 가운데 기술력 지수 고평가를 받은 종목 등장 여부에 관심이 쏠린다.

9월2일 텐배거퀀트의 기술지표에 따르면 재난/안전(지진 등) 관련주인 광림의 기술력점수(TSS)는 19.6점 기술투자지수는 88.6, 기업가치추정은 적정으로 나타났다.

또 희림의 기술력점수(TSS)는 20.6점 기술투자지수는 67.6, 기업가치추정은 저평가, 코리아에스이의 기술력점수(TSS)는 10.3점 기술투자지수는 84.9, 기업가치추정은 다소 저평가로 나타났다.

이날 주식시장에서 광림, 희림, 코리아에스이, 한국종합기술, 한창은 상승했다.

광림의 주가는 전거래일 대비 180원 오른 1915원에 거래를 마쳤다. 광림의 주가 상승률은 10.37% 다.

재난·안전(지진 등) 관련주 기술지표

희림과 코리아에스이는 전거래일 대비 각각 580원, 1065원 오른 9980원과 4615원에 거래됐다. 희림과 코리아에스이의 주가 상승률은 각각 6.17%, 30.00% 다.

한국종합기술과 한창은 전거래일 대비 각각 320원, 10원 오른 8630원과 1020원에 장을 마감했다. 한국종합기술과 한창의 주가 상승률은 각각 3.85%, 0.99% 다.

반면 KH 건설, 인콘은 하락했다.

KH 건설과 인콘은 전거래일 대비 각각 32원, 10원 내린 707원과 1290원에 장을 마감했다. KH 건설과 인콘의 주가 하락률은 각각 4.33%, 0.77% 다.

이외에 삼영이엔씨, 삼일씨엔에스, HRS, KT서브마린, 현대에버다임, 동아지질 등은 상승했으며 리노스, 동양파일, 유엔젤, 한컴라이프케어, 파라텍, 대창스틸, 이엔플러스, 삼영엠텍, 오텍, 서전기전 등은 하락했다.

5대 기술지표(기술투자지수, 기술력 점수, 퀀트기술등급, 보유 특허수, 기업가치추정)는 특허가치평가기업 위즈도메인의 빅데이터 기반 AI특허분석엔진을 통해 분석한 기술지표로 기업의 기술력을 상대적으로 비교할 수 있는 지표이다.

기술투자지수는 기업의 시가총액을 기술력점수로 나눈 값으로 기술투자지수가 낮을수록 기업이 보유한 기술력보다 주가가 상대적으로 저평가 되어 있다는 의미, 즉 투자매력도가 더 높다는 것이다. 종목이 소속된 섹터의 평균 기술투자지수와 비교하였을 때 더욱 의미가 있다.

기술력 점수(TSS)는 기업이 보유한 전체 특허를 점수화한 것으로 수치가 클수록 기술경쟁력이 높음을 의미한다. 퀀트기술등급은 동종 기술분야에서 상대적인 기술경쟁력의 비교하여 순위 비율에 따라 등급으로 표시하며 기준은 하단의 표와 같다.

[표] 퀀트기술 순위등급표

보유특허수는 기업이 현재 주식 등급 보유하고 있는 특허의 수, 기업가치추정은 동종분야 기업들의 평균적인 기술력대비 주가에 비교하여 종목의 현재 기술력대비 주가의 상태를 나타낸다.

유니콘랜치 텐배거퀀트는 특허를 1개 이상 보유하고 있어 위즈도메인의 기술가치평가가 가능한 기업들을 대상으로 5대기술지표를 산출하고, 기술력 대비 저평가 되어 있는 기술가치주에 투자하는 기술가치투자 전략을 제공한다. 또 기업의 보유 특허를 바탕으로 기술섹터와 테마를 분류했다. 이 가운데 재난/안전(지진 등) 테마 소속 종목 3개를 선정하여 기술력을 분석했다.

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오늘 Cassava Science (SAVA) 가 2불에서 127불까지 상승했는데요. 현재 많은 분들이 이 주식은 1000불까지 상승할수 있다고 생각합니다. 이 주가평가에 대해서 계산해 보았고 이 회사가 어떤회산지 알아보고 논문과 프레젠테이션을 보고 여러분들께 알려드립니다.
미국 주식을 시작한지는 약 2년정도 되었고, 현재 건설, 건물, 화재 컨설팅 분야에서 일하고 있으며, 제대로 주식을 잡고 투자를 시작한지는 8개월 정도 되었습니다. 처음에는 많은 실수를 통해 4천만원의 시드가 2천만원까지 내려갔으며 그 후 많은 공부를 통해 다시 심기일전으로 4개월 동안 약 2천만원을 시드로 3억을 만들었습니다. 여러분들과 같이 3년안에 자산 30억을 목표로 같이 공부하고 같이 만들어 가고 싶습니다.
계속 공부하며 제가 작성하는 포트폴리오와 수익률을 여기 공지할 생각입니다.
현재 저의 포트폴리오 비중은 50% 장기 투자, 30% 중장기, 20% 단기를 목표로 만들어가고 있구요. 현재 저는 이항 (장기), 모더나 (중장기), FUSE (단기 스펙주) 가 저의 포트폴리오를 차지하고 있습니다.
저는 리스크에 비례해서 몰아 넣을때도 있으며 분산투자를 하는경우도 있고, 여러분들에게 설명해 나가면서 저도 일기를 적듯 이곳에 발자취를 남길 예정입니다. 앞으로도 잘 부탁드립니다.

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Cassava Sciences Inc (SAVA) – Investing.com

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Date Published: 3/23/2021

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美 개미들이 사랑한 바이오기업 주가 SEC 조사로 24 급락

미국 바이오기업 카사바사이언스(Cassava Sciences·SAVA)가 17일(현지시간) 나스닥시장에서 24% 가까이 급락했다. 미국 증시 상장사 중 올해 주가 …

Date Published: 6/27/2022

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Date Published: 4/2/2021

美 SEC, 알츠하이머 치료제 개발사 카사바 사이언스 조사

알츠하이머 치료제에 대한 기대 때문이다. FDA에 공개청원이 접수된 이후 카사바의 주가는 42달러까지 떨어졌으며 최근 뉴로사이언스지가 영상을 검토한 …

Date Published: 5/15/2021

美 카사바, 임상 결과 조작 논란 속 국내서 3상 진행

카사바, ‘시무필람’ 긍정적 데이터 확보로 한때 주가 1500%까지 급등 … 치매 신약 연구 개발 기업 카사바 사이언스(Cassava Sciences)가 국내에서도 …

Date Published: 3/19/2022

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주제에 대한 기사 평가 카사바 사이언스 주가

  • Author: 유사남
  • Views: 조회수 1,968회
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  • Date Published: 2021. 2. 3.
  • Video Url link: https://www.youtube.com/watch?v=BuRYBAWUJ3M

NASDAQ SAVA Live Ticker – Investing.com

Cassava Sciences Inc Company Profile

Industry Pharmaceuticals Sector Healthcare Employees 11 Market United States

Type : Equity

Market : United States

United States ISIN : US14817C1071

CUSIP : 14817C107

Cassava Sciences, Inc. is a clinical-stage biotechnology company. The Company is focused on developing the drug for the treatment of neurodegenerative diseases, such as Alzheimer’s disease. The Company’s products include Simufilam and SavaDx. Its lead therapeutic product candidate, Simufilam, is a proprietary small molecule (oral) drug. Simufilam targets an altered form of a protein called filamin A (FLNA) in the Alzheimer’s brain. The SavaDx, is an early-stage program focused on detecting the presence of Alzheimer’s disease from a small sample of blood, possibly years before the overt appearance of clinical symptoms. It is also developing SavaDx is a quantitative blood-based investigational biomarker/diagnostic to detect and monitor Alzheimer’s disease. The Company’s scientific approach for the treatment of Alzheimer’s disease seeks to simultaneously progress both neurodegeneration and neuroinflammation.

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Cassava Sciences Inc (SAVA) 주식 포럼

본 페이지에서 SAVA 주식에 대한 모든 관련 코 멘트 및 토론을 편집하였습니다. 본 주식 등급 페이지에 포함한 모든 코멘트는 Investing.com의 코멘트 가이드라인에 부합됨을 유의하시기 바랍니다.

美 개미들이 사랑한 바이오기업 주가, SEC 조사로 24% 급락

메타가 가상세계서 감각을 느낄 수 있는 햅틱 장갑 시제품을 공개한 가운데 스타트업 햅틱스가 자사의 특허기술과 동일하다며 성명을 발표했다. 16일(현지시간) IT전문매체 테크크런치에 따르면 메타의 리얼리티랩스는 가상공간에서 촉각을 감지하는 장갑 시제품을 선보였다. 촉각장갑은 15개의 공기주머니처럼 수축과 팽창을 반복하는 플라스틱 패드로 이뤄졌다. VR·AR 세계에 들어갈 경우 이 패드가 부풀었다 줄었다를 반복하며 손에 촉각을 전달하는 식이다. 리얼리티 랩스의 앤듀르 독슨 소프트웨어 엔지니어는 “다양한 촉감 경험을 지원하는 소프트웨어를 구축하는 게 큰 과제 중 하나다”라고 설명했다. 리얼리티 랩스는 메타의 가상현실(VR)·증강현실(AR) 사업을 담당하는 부서로 2014년부터 제품과 관련한 기술개발에 나선 것으로 알려졌다. 햅틱 장갑의 시제품 공개 이후 스타트업 햅틱스(HaptX)는 메타의 시제품에 사용된 기술이 자사의 특허기술과 실질적으로 동일하다며 성명을 발표했다. 이날 테크크런치에 따르면 햅틱스의 CEO 제이크 루빈은 그간 메타의 엔지니어, 연구원, 임원들에게 그들의 기술을 공개해왔다고 주장했다. 하지만 그는 메타의 이번 시제품에 대해서는 전달받은 바가 없으며, 시제품 공개 이후 살펴보니 메타가 사용한 기술이 자사의 특허기술과 실질적으로 동일하다고 전했다.루빈 CEO는 자사의 혁신적인 기술을 미래의 소비자제품에 활용하는 데 있어 메타와 공정한 방향으로 합의할 수 있기를 기대한다고 덧붙였다.메타의 대변인은 이에 대한 언급을 거부했다.테크크런치에 따르면 햅틱스와 메타 모두 미세유체 피드백이라는 기술을 공통적으로 사용한다. 이 기술은 휴대폰이나 게임 컨트롤러가 작은 모터를 사용하여 윙윙거리거나 우르릉거리는 소리를 시뮬레이션하여 촉각 기능을 발동시킨다. (사진=메타)이연정기자 [email protected]

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X 등급에 따른 종목종합 컨센서스 결정 기준

종목종합 컨센서스는 발표된 레포트들의 투자의견을 등급으로 환산 후 평균계산한 종합등급을 기준으로 아래와 같이 결정됩니다.

투자의견의 매수성향이 강할 수록 등급은 1에 가깝게 책정됩니다.

등급의 값이 1.00 ~ 1.40 → 강력매수

등급의 값이 1.41 ~ 1.80 → 매수

등급의 값이 1.81 ~ 2.20 → 보유

등급의 값이 2.21 ~ 2.60 → 매도

등급의 값이 2.61 ~ 3.00 → 강력매도

美 SEC, 알츠하이머 치료제 개발사 카사바 사이언스 조사

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(서울=연합인포맥스) 남승표 기자 = 미국 증권거래위원회(SEC)가 알츠하이머 치료제 실험결과 조작 혐의와 관련해 카사바 사이언스(Cassava Sciences)를 조사하고 있다고 경제매체 월스트리트저널이 17일(현지시간) 보도했다.카사바는 지난 15일 공개한 공시서류에서 기관을 밝히지 않은 채 정부 조사에 협력하고 있다고만 밝혔다.SEC 대변인은 관련 언급을 거절했다.미국 국립보건원(NIH)은 지난 2015년 이후 카사바와 산학협력 단체에 2천만 달러를 지급했는데 역시 해당 혐의에 대해 조사 중인 것으로 알려졌다.생명공학 기업가이자 존슨앤드존슨과 일라이릴리에서 신경과학 연구 책임자를 역임했던 데이비드 브렛과 조프리 핏 웨일 코넬 의대 교수는 카사바의 연구 결과가 실린 몇몇 과학 저널을 조사한 결과, 실험 영상이 포토샵을 이용해 조작한 것으로 보인다고 주장했다.카사바의 최고경영자(CEO)인 레미 바비어는 이들의 주장을 부인하며 공매도 세력들이 식품의약국(FDA)에 청원절차를 남용했다고 주장했다.카사바는 지난 2013년 이후 일체의 매출이 없고 상업용 약품도 보유하고 있지 않지만 지난 여름 주가가 126달러까지 솟으며 시가총액 50억 달러를 기록했다. 알츠하이머 치료제에 대한 기대 때문이다.FDA에 공개청원이 접수된 이후 카사바의 주가는 42달러까지 떨어졌으며 최근 뉴로사이언스지가 영상을 검토한 결과 조작의 단서가 없다고 밝히면서 소폭 반등했다.이날 주가는 전일 대비 24% 내린 47.07달러에 거래를 마감했다[email protected](끝)

美 카사바, 임상 결과 조작 논란 속 국내서 3상 진행

[사진=헬스코리아뉴스 D/B] [헬스코리아뉴스 / 박민주] 한때 긍정적인 임상 연구 결과 발표로 주가가 1500%까지 뛰어 올랐지만, 여러 과학자들이 해당 결과에 대한 의문을 제기하면서 불명예를 안게 된 미국의 알츠하이머 치매 신약 연구 개발 기업 카사바 사이언스(Cassava Sciences)가 국내에서도 해당 약물에 대한 3상 임상시험을 진행한다.

식품의약품안전처는 17일 임상시험 수탁기관 프리미어 리서치 그룹이 신청한 카사바 사이언스의 ‘시무필람'(Simufilam, PTI-125)에 대한 3상 임상시험을 승인했다.

해당 시험은 경증 내지 중등증 알츠하이머병이 있는 환자 100명을 대상으로 ‘시무필람’의 2가지 용량에 대한 안전성 및 유효성을 평가하기 위한 것이다. 실시기관은 경북대병원, 길병원, 분당서울대병원, 인하대병원, 서울아산병원, 전남대병원, 고대의대부속병원, 한양대병원 등이다.

지난해 7월 카사바는 ‘시무필람’의 소규모 임상 시험 결과 긍정적인 데이터를 확보했다고 밝힌 바 있다. 경증에서 중증도의 알츠하이머 환자 50명에게 9개월간 ‘시무필람’을 투여한 결과, 이전보다 알츠하이머인지기능(ADAS-Cog) 점수가 3.0포인트 개선됐다는 것이다. 이같은 결과를 발표하면서 카사바의 주가는 1500% 급등하기도 했다.

하지만 여러 과학자들이 해당 연구 설계에 대해 의문을 제기하면서 임상 결과에 대한 신뢰도가 떨어졌다. 위약을 투여한 대조군이 없어 모든 환자가 치료제임을 알고 복용했기 때문에 위약 효과(플라시보)로 인한 개선일 수 있다는 지적이다. 특히 미국 증권감독위원회(SEC)가 지난해 11월 ‘시무필람’의 시험 결과에 대한 조사에 착수, 조작 여부를 확인한다는 사실이 알려지면서 카사바는 불명예를 안게됐다.

카사바가 ‘시무필람’의 국내 임상을 통해 의문을 해소할 수 있을지 주목된다.

한편 식약처는 이날 임상시험 수탁기관 파머수티컬리서치어소시에이츠코리아가 신청한 미라티 테라퓨틱스(Mirati Therapeutics)의 ‘MRTX849’에 대한 2상 임상시험도 승인했다.

해당 시험은 KRAS G12C 돌연변이가 있는 진행성 비소세포폐암 환자 11명을 대상으로, ‘MRTX849’을 단일요법으로 투여하거나 펨브롤리주맙(Pembrolizumab, 제품명 키트루다·Keytruda)과 병용요법으로 투여하고 효능 및 안전성 등을 평가하기 위한 것이다. 실시기관은 성빈센트병원, 국립암센터, 서울대병원, 해운대백병원, 인하대병원, 서울아산병원, 충북대병원, 칠곡경북대병원 등으로 알려졌다.

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ⓒ예수병원

전주예수병원(병원장 신충식)이 ‘수술의 예방적 항생제 적정성 평가’에 이어 '수혈 적정성 평가’에서도 최고 등급인 1등급을 획득했다.

2020년(1차) 수혈 적정성 평가는 상급종합병원, 종합병원을 포함한 국내 의료기관을 대상으로 2020년 10월부터 2021년 3월까지의 기간에 대해 실시됐으며 만 18세 이상 건강보험 및 의료급여 의과 입원환자를 대상으로 했다.

세부 항목으로 ▲수혈 체크리스트 보유 여부 ▲비예기항체선별검사(Irregular Antibody) 실시율 ▲수혈 전 혈액검사에 따른 수혈률 ▲수술 환자 수혈률 ▲수혈관리 수행률 ▲수술 전 빈혈 교정률 ▲한 단위(1 Unit) 수혈률 ▲수혈량 지표(TI, Transfusion Index) 등 4개의 모니터링 지표에 대한 평가가 이뤄졌다.

수혈 적정성 평가는 수혈환자의 안전성 향상과 적정한 수혈을 도모하고자 실시되는 평가 제도다.

수혈은 동족면역, 수혈 감염 등 심각한 부작용을 일으킬 수 있어 수혈환자의 안전 관리와 의료기관의 가이드라인 준수에 대한 모니터링이 필수적이며 최근에는 저출산, 고령화, 코로나19 팬데믹 등으로 혈액 보유량이 감소하고 혈액 수급의 어려움이 커진 가운데 우리나라의 혈액 사용량은 외국보다 매우 높은 것으로 나타나 혈액 사용량 관리의 필요성도 높아졌다.

신충식 병원장은 "전주예수병원은 수술 잘하는 안전한 병원을 지향한다는 목표를 가지고 수술 뿐만 아니라 진행되는 모든 수혈의 안전성 향상을 위해 더욱 노력하겠다."고 밝혔다.

예수병원은 최근 건강보험심사평가원이 발표한 ‘수술의 예방적 항생제 적정성 평가’에서 최고 등급인 1등급을 7회 연속 획득한 바 있다.


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